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Open Data

Données de santé : pourquoi l’opendata est une nécessité et comment y parvenir

Lundi 28 avril, s’achève la consultation publique sur l’ouverture des données publiques de santé lancée en novembre 2013 par le ministère des Affaires sociales. Un sujet sensible, car les données de santé touchent à l’intime de chaque citoyen, et imposent donc un respect de la vie privée, mais aussi parce qu’elles aiguisent l’appétit de nombreux acteurs. Trois experts des données de santé expliquent à quelles conditions l’ouverture des données de santé est envisageable, et proposent leur modèle. Pour lire l’article de la Gazette.fr

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EMA still not there yet on data-sharing

The European Medicines Agency (EMA) has once again extended its deadline for publishing a definitive policy on the disclosure of clinical-trial data for newly licensed medicines. The EMA is, nonetheless, moving towards the final stages of introducing a proactive disclosure policy, with particular emphasis on resolving the vexed issue of data in clinical study reports (CSRs) that trial sponsors say is commercially confidential. At the beginning of May, the agency will launch a “final round of targeted consultations” with key stakeholders on its draft policy for proactive publication of, and access to, clinical trial data following publication of the EMA’s …

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Open Data : ouverture des données publiques de santé

Etalab, la mission du SGMAP en charge de l’ouverture des données publiques, publie aujourd’hui une cartographie des données publiques disponibles dans le domaine de la santé. Plus de 260 bases ou jeux de données ont été recensés. Ce travail de recensement intervient dans le cadre du débat sur l’ouverture des données publiques de santé décidé lors du CIMAP du 17 juillet 2013 et lancé par le ministère des Affaires Sociales et de la Santé en novembre 2013. Une première en France Etablie à partir de nombreux entretiens et ateliers de travail avec les acteurs de la santé et d’une analyse …

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Médicaments : les eurodéputés votent la transparence des essais cliniques

Rarement un texte n’avait obtenu une telle unanimité : le nouveau règlement européen sur les essais cliniques de médicaments a été adopté ce jeudi au Parlement européen par 594 voix sur 610 votants ! Les laboratoires pharmaceutiques et les chercheurs ne pourront désormais plus garder à l’ombre les résultats décevants de leurs essais. Ce texte est l’aboutissement d’un long combat des associations de patients pour davantage de transparence. Pour l’industrie pharmaceutique, inquiète pour sa réputation en cas d’essais non concluants, le nouveau règlement offre aussi un avantage, avec une nette simplification des procédures nécessaires au lancement de ces essais, surtout si elle …

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