webleads-tracker

Pharma Compliance Info Medical devices regulations  –  preparing and prioritising Marketing & Market Access

Medical devices regulations – preparing and prioritising

Brussels 20 January 2017

  • Introduction
  • Definitions, scope of application and classification rules
  • Notified bodies
  • Q&A with panel
  • IVD Regulation (IVDR)
  • General Regulation : clinical evidence requirements,traceability, vigilance and post-market surveillance
  • General Regulation : liabilities
  • Brexit and the Regulations
  • Q&A with panel and conclusion

Pharma Compliance Info Medical devices regulations  –  preparing and prioritising Marketing & Market Access

Check Also

Pharma Compliance Info Rapport du Sénat sur les Médicaments innovants | CONSOLIDER LE MODÈLE FRANÇAIS D’ACCÈS PRÉCOCE Marketing & Market Access

Rapport du Sénat sur les Médicaments innovants | CONSOLIDER LE MODÈLE FRANÇAIS D’ACCÈS PRÉCOCE

Rapport d’information de M. Yves DAUDIGNY, Mmes Catherine DEROCHE et Véronique GUILLOTIN, fait au nom …

X