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Les pièges du règlement dispositifs médicaux

Le nouveau règlement 2017/745 du PARLEMENT EUROPÉEN et du CONSEIL du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux commence à être assimilé par les acteurs du dispositif médical et les difficultés se dévoilent à mesure que l’on cherche à construire des réponses, même sur des aspects fondamentaux.Pharma Compliance Digital CRM Marketing Transparence DMOS difficultes reglement DM Les pièges du règlement dispositifs médicaux

Cet article liste les points durs identifiés, qui feront couler sang, sueur et larmes des RAR et RAQ. La présentation est par ordre d’on est pas sortis de l’auberge : du moins grave au plus bloquant pour le secteur.

Pour lire l’article de Guillaume Promé

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